Ce que notre suivi sait de cette annonce
Publiée le 9 septembre 2026 · première apparition dans nos relevés le 26 septembre 2026.
Annonce stable : vue pour la première fois le 26 septembre 2026, sans republication anormale.
Cette annonce n'affiche pas de salaire, alors que 0 % des annonces ouvertes du même secteur dans ce pays (Algérie) le font.
Description :
Dans le cadre du renforcement de notre Direction Technique, nous sommes à la recherche de Chargé(e) des Affaires Réglementaires et de la Réactovigilance de production de DMDIV. Et qu'il soit rattaché directement au Directeur Technique Production.
Exigences principales :
· Docteur en Pharmacie (obligatoire).
· Expérience minimum 1 an en affaires réglementaires et/ou réactovigilance / Pharmacovigilance (idéalement en DMDIV ou Dispositifs Médicaux).
· Connaissance de la réglementation Algérienne et des normes ISO 13485.
· Rigueur, organisation, autonomie et bonnes capacités relationnelles.
· Être véhiculé(e).
Missions clés :
· Suivi des dossiers d'enregistrement des DMDIV.
· Gestion de la réactovigilance et matériovigilance (collecte, évaluation, déclaration des incidents, CAPA).
· Veille réglementaire, mise à jour des notices et étiquetages.
· Formation et sensibilisation des équipes, interface avec les autorités et partenaires.
Avantage :
· Poste clé dans un secteur innovant.
· Perspectives d'évolution et de formation.
· Environnement dynamique et pluridisciplinaire.