Rattaché au bureau d'études et plus spécifiquement au pôle membre supérieur (Main / Epaule) et en lien étroit
avec l'ensemble des services de l'entreprise (Méthodes, Production, Marketing, Affaires Réglementaires,
Clinique, Qualité, Microbio),
Vos principales missions seront :
- Réaliser la conception et l'optimisation de dispositifs médicaux implantables et de leurs
instrumentations au cours des nouveaux développements ou dans le cadre d'amélioration des produits
existants.
- Travailler en étroite collaboration avec le département marketing pour recueillir les besoins
Patient/Praticiens de santé et les retours des chirurgiens.
- Participer et animer les réunions de conception avec les chirurgiens concepteurs, les essais en
laboratoires d'anatomie ou les visites en chirurgie
- Assurer la réalisation et la coordination de l'ensemble des phases des projets confiés : depuis la phase
de faisabilité jusqu'à la 1ère mise en stock. Constituer et compiler le dossier de conception associé.
- Réaliser la modélisation CAO et établir des documents de définition (plans, nomenclatures, calques...).
Piloter les techniciens / dessinateurs BE .
- Suivre la réalisation des prototypes, des maquettes, puis des premières séries (fabrication interne et/ou
avec des partenaires externes).
- Déterminer les campagnes d'essai précliniques et de validations des dispositifs (simulation numérique,
essai sur os sec, essai fonctionnel, essai d'aptitude à l'utilisation.). Suivre et supporter leur réalisation
(protocoles, rapports d'essais) en lien avec les laboratoires partenaires (interne au groupe ou externe).
Participer aux essais en laboratoire d'anatomie, et suivre les premières poses au bloc opératoire.
- Planifier individuellement les projets de développement, en intégrant les ressources multiservices
(Matériel, humain...). Gérer et communiquer les projets afin de fédérer les autres services de
l'entreprise.
- Assurer la rédaction et la constitution de la documentation technique nécessaire pour l'enregistrement
des produits conformément aux réglementations des dispositifs médicaux en vigueur, en collaboration
avec le service réglementaire (vérification et validation des performances du dispositif, respect des
normes en vigueur, analyse des risques, utilisabilité...).
- Être le référent technique transversal des projets confiés et l'interlocuteur principal en matière de
connaissances mécaniques/techniques tout au long du cycle de vie du produit (anomalie de production,
réclamation client, modification du process de fabrication.)
- Participer à l'amélioration continue des pratiques de conception
Vous avez piloté des projets de développement produit de bout en bout, de la définition du besoin jusqu'à
l'industrialisation, en coordonnant des équipes pluridisciplinaires et des interlocuteurs variés. Vous êtes capable de prendre des
décisions techniques en conciliant performance, qualité, coûts, délais et exigences réglementaires.
Vous maîtrisez la conception mécanique, les procédés de fabrication, les matériaux métalliques et polymères,
la CAO 3D ainsi que les méthodes de validation produit (essais, analyses, gestion des risques). Une bonne
connaissance des référentiels qualité et réglementaires (ISO 13485, MDR) ou une expérience dans un secteur
industriel réglementé est attendue.
****Pour en savoir plus sur cette opportunité, nous vous invitons à nous rencontrer lors du Forum LNVDS le 22 septembre 2026, de 9h30 à 16h à la salle Saint-Exupéry, située au 155 rue des Écoles, 69730 GENAY. Accès par l'arrêt de bus 43 "Genay Lavoir". Venez nombreux pour découvrir nos offres et échanger directement avec les recruteurs.****